当社の非変性Ⅱ型（２型）コラーゲンの配合内容

当社の独歩力には

UCーⅡが一日当たり、42mg (非変性Ⅱ型（2型）コラーゲンとして10.5mg) を摂取出来る様に配合されています。

非変性２型コラーゲンのヒト臨床試験では

男女52名を無作為に2つのグループに分けて行いました。

まずUCーⅡを使用した方は (26名、平均年齢が58.9歳) 一日当たりのUCーⅡを40mg (非変性２型コラーゲンとして10mg) を摂取。

グルコサミン＋コンドロイチンを使用した方は (26名、平均年齢が58.7歳) 一日当たりグルコサミン1500mg＋コンドロイチン1200mgを摂取させて90日間追跡をしています。

その結果

90日後においてUCーⅡの方はすべての評価方法で (4種類の評価方法) で有意な痛みの低下を示したが、グルコサミン＋コンドロイチンの方は、有意な痛みの低下は示しませんでした。

また、UCーⅡの方はグルコサミン＋コンドロイチンの方と比べすべての評価方法で約2〜3倍の改善率の差が認められています。

UCーⅡは

グルコサミン＋コンドロイチンと比較して、変形性膝関節症の諸症状 (痛み、こわばりなど) が明らかに軽くなり、日常生活機能への支障が軽減することが認められました。

しかも、UCーⅡ摂取による副作用は観察されていません。

以上の事から

UCーⅡはグルコサミン＋コンドロイチンをはるかに上回る改善が発表されています。

当社の独歩力は

この試験のUCーⅡ、非変性２型コラーゲン量を上回るUCーⅡ、非変性Ⅱ型（２型）コラーゲンの量が配合されていますので、この試験結果以上の改善が期待出来ます。

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